كشفت رئيسة رابطة الأطفال الكويتية واستشاري أمراض الأطفال وأمراض الدم د.سندس الشريدة، عن وجود ما يقارب 60 طفلا من الكويتيين مصابون بمرض الهيموفيليا وما يقارب 30 آخرين مصابون بمرض «فونول براند»، مشيرة إلى أن الاحصائيات الدقيقة غير متوافرة إلا أن هذه الأعداد تقريبية.
جاء ذك في تصريح لها على هامش ورشة العمل التي نظمتها الرابطة في مجمع ديسكفري بمناسبة الاحتفال باليوم العالمي للهيموفيليا والذي يوافق 17 أبريل من كل عام، مبينة أن هذه الأمراض عبارة عن أمراض نزاف وراثية تحدث بسبب نقص بعض العوامل الوراثية، وأن مرض الهيموفيليا يصيب الذكور فقط ويوجد منه نوعان (a-b)، لافته إلى أن النوع a يكون النقص فيه بالعامل الثامن، بينما يكون النقص في النوع b في العامل التاسع، موضحة أن شدة المرض تختلف من مريض لآخر وفقا لنسبة قلة العامل.
وذكرت أن مرض «فونول براند» هو مرض نادر جدا في الكويت، وهو عبارة عن نقص في بروتين معين، مشيرة إلى أن عدد الإصابة في الكويت بالمرض لا تتجاوز 30 طفلا وأنه يصيب الإناث أكثر من الذكور، مشددة على أن مرض الهيموفيليا إذا لم يكتشف أو يعالج بطريقة صحيحة فهو يعد مرضا خطيرا وقد يؤدي إلى وفاة الطفل، كما أنه مرض مزمن وراثي يصاحب الطفل طوال حياته، لافته إلى أن المرضين يكون علاجهما عن طريق تعويض العامل المفقود من خلال الحقن بالوريد.
وعن الاحتفالية، قالت: «الرابطة سعت هذا العام لتجميع الأطفال المصابين وأهاليهم على قدر الامكان، من خلال ورشة عمل لتعليم ذوي الأطفال المصابين بالمرضين عن كيفية حقن العامل بالوريد، بحيث إنه في حالات السفر أو الخروج إلى الشاليه أو أي أمر طارئ يكون لديهم القدرة على انقاذ الطفل، واستطاعت الرابطة ابتكار أمرين جديدين الأول هو كتيب الهيموفيليا، والذي سيتضمن كل المعلومات عن المريض ونوع المرض وشدته وكمية الجرعة التي يحتاج إليها الطفل في حالة الطوارئ وهاتف الطبيب المختص للاتصال به، ورزنامة من أبريل الجاري لأبريل المقبل عن مكان الاصابة وكمية حقن الجرعة والدواء المستخدم».