أعلن الوكيل المساعد لشؤون الرقابة الدوائية والغذائية بوزارة الصحة د.عبدالله البدر، عن إصدار إدارة تسجيل ومراقبة الأدوية الطبية والنباتية قرارا بسحب مستحضرات من إنتاج شركة «جلفار» الإماراتية وذلك لعدم مطابقة عدد من التشغيلات للمواصفات المعتمدة.
وقال د.البدر لـ«كونا» : إن القرار جاء بناء على طلب من الشركة بالسحب الطوعي والتعميم الصادر من وزارة الصحة ووقاية المجتمع بالإمارات وذلك لعدم مطابقة عدد من التشغيلات للمواصفات المعتمدة من حيث دراسات الثباتية.
وأضاف أن تلك الأدوية تشمل «جلمنتين أقراص 375 ملغم» و«جلمنتين فورت أقراص» و«شراب ميوكولايت» و«أقراص بوتالين 2 ملغم» و«أقراص بوتالين 4 ملغم» وأقراص «ليبيجارد 10 ملغم» و«سكوبينال شراب» و«تحاميل Supraproct-S».
وأوضح د.البدر أن إدارة تسجيل ومراقبة الأدوية الطبية والنباتية بالوزارة تقوم بعمل تقييم ومراجعة مستمرة للمستحضرات الصيدلانية المتداولة في السوق لضمان جودتها وسلامة استخدامها.
وكانت الوزارة أعلنت قبل أيام سحب وتعليق تسجيل مستحضر «بروفينال» شراب من إنتاج «جلفار».