خلل جيني مسؤول عن ضمور قرنية العين

    توصل فريق من العلماء الأميركيين إلى خلل جيني يعمل على ضمور قرنية العين، ما يسبب العديد من المشكلات في الإبصار معرضا الإنسان لمخاطر فقدان البصر. وتم العثور على الخلل الجيني في مجموعة الجينات المرتبطة بعملية التمثيل الغذائي في الجسم والناجمة عن نقص فيتامين «كيه» ما يشير الى احتمال مساهمة جرعات تكميلية من هذا الجين في ان تصبح علاجا فعالا وقائيا لضمور قرنية العين. ويعتبر «ضمور القرنية» من أمراض العين الوراثية النادرة التي تؤدي الى فقدان تدريجي للرؤية نتيجة لتراكم كميات هائلة من الكوليستيرول على القرنية، ما يؤدي إلى تكون سحابة «القرنية» لتؤثر سلبا على قوة الإبصار وتجعل المريض بحاجة إلى عملية زرع قرنية.