أكد الوكيل المساعد لشؤون الرقابة الغذائية والدوائية د.عبدالله البدر حرص الوزارة على عقد المؤتمرات وورش العمل لمواكبة كل ما هو جديد في التصنيع الدوائي.
جاء ذلك في كلمة له على هامش افتتاح فعاليات ملتقى وورشة عمل «أسس التصنيع الدوائي الجيد GMP» الذي يستمر أربعة أيام برعاية وزير الصحة الشيخ د.باسل الصباح وبالتعاون بين قطاع الرقابة الدوائية والغذائية بالوزارة والهيئة العامة للغذاء والدواء بالمملكة العربية السعودية والمنظمة العربية للتنمية الادارية.
وأضاف البدر أن الوزارة تحرص على عقد ورش عمل خاصة بمجال الغذاء والدواء والأجهزة الطبية والتصنيع الدوائي الجيد بمشاركة مسؤولي الرقابة الدوائية والتفتيش الصيدلاني من الكويت والمملكة العربية السعودية وسلطنة عمان ومملكة البحرين وجمهورية مصر العربية والمملكة الأردنية الهاشمية.
وبين أن هذا الملتقى سيناقش موضوعات مهمة لأسس ومعايير التصنيع الدوائي الجيد للمستحضرات الصيدلانية، إضافة إلى المتطلبات الجوهرية في التصنيع الدوائي للمستحضرات البيولوجية والأدوية مرتفعة المخاطر.
وأفاد بأن ورشة العمل ستبحث متطلبات ومهام المفتش الصيدلاني والمهارات اللازمة لنجاحه كما سيتضمن برنامج الملتقى جانبا تطبيقيا حيث سيتم عمل زيارة ميدانية لمشاهدة كيفية تطبيق قواعد التصنيع الدوائي الجيد والتفتيش الصيدلاني.
وأعرب البدر عن شكره لوزير الصحة لرعايته الملتقى وللمنظمة العربية للتنمية الإدارية بجامعة الدول العربية والهيئة العامة للغذاء والدواء بالمملكة العربية السعودية لدعمهم الفعال وتوفير كل الامكانيات المتاحة لإنجاح الملتقى وورشة العمل.