- طلب تعليق تلك الادوية لم يصدر عن اى من المنظمات الدولية المختصة أو في أيا من دول العالم
عبدالكريم العبدالله
كشف وكيل وزارة الصحة للرقابة الدوائية والغذائية الدكتور عبد الله البدر عن بعض الاجراءات التي يقوم بها قطاع الرقابة الدوائية ممثلا بادارة تسجيل ومراقبة الادوية الطبية والنباتية بعد المعلومات الصادرة عن ادارة الاغذية والعاقيير الاميركية FDA ووكالة الادوية الاوروبية EMA بشأن ان بعض أدوية الرانيتيدين بما في ذلك بعض المنتجات المعروفة تجاريا باسم دواء Zantac والتي أظهرت بعض التحاليل الأولية ان تحتوي على شوائب تسمى N-nitrosodimethylamine "NDMA " بمستويات منخفضة والتي يتم تصنيفها كمادة مسرطنة محتملة للإنسان
وأوضح الدكتور ان الادارة تسجيل ومراقبة الأدوية الطبية والنباتية ستبدأ كخطوة احترازية بسحب بعض العينات من الادوية المشار اليها أعلاه من المرافق الصحية الحكومية والأهلية لتحليلها بالتزامن مع التواصل مع المنظمات العالمية وانتظار نتائج الدارسات والتحاليل النهائية لادارة الاغذية والعقاقير الاميركية FDA ووكالة الادوية الاوروبية EMA
وأشار الدكتور البدر الى ان طلب تعليق تلك الادوية لم يصدر عن اى من المنظمات الدولية المختصة أو في ايا من دول العالم مؤكدا انه ستم التعامل الفوري بالتعليق أو السحب أو الالغاء لتلك الادوية فور ظهور نتائج التحاليل النهائية سواء المحلية أو العالمية التي تثبت وجود أى خطر منها على صحة الأنسان
وأوضح ان على الرغم أن مادة NDMA قد تتسبب في سرطان ان كانت موجودة بكميات كبيرة غير انه لا يتوقع ان تسبب اضرار اذا كانت وفق الكميات المتعارف عليها سيمان ان المستويات التي وجدتها ادارة الاغذية والعقاقير الاميركية FDA في ادوية رانيتيدين في الاختبارات الأولية بالكاد تتجاوز الكميات التي قد يتوقع العثور عليها في بعض الأطعمة الشائعة
وأشار البدر في السياق ذاته الى ان ادارة الاغذية والعقاقير الاميركية لم تدعو حتى الآن المرضى للتوقف عن تناول ان بعض أدوية الرانيتيدين ، وان كانت نصحت من يتناولونها بوصفة طبية ويرغبون في التوقف عنها بالتحدث إلى أخصائين الرعاية الصحية لديهم بشأن خيارات العلاج الأخرى وان وكالة الادوية الاوروبية EMA تقوم أيضا بتقييم البيانات لتقييم ما إذا كان المرضى الذين يستخدمون رانيتيدين معرضين لأي خطر من مادة NDMA
وأوضح البدر ان فريق الكويتي المشارك في فعاليات مؤتمر منظمة الصحة العالمية لتفعيل وتقوية التقيظ الدوائي المنعقد في بيروت خلال الفترة من 16 الى 19 من الشهر الجاري سيطلب ادارج هذا الموضوع على جدول اعمال المؤتمر