- د. هديل صالح: علاج مرضى (الهيموفيليا) في الكويت يتم وفق أحدث البروتوكولات العالمية المتبعة
قال مدير مستشفى بنك الكويت الوطني التخصصي للأطفال استشاري أمراض الدم وسرطان الأطفال الدكتور علي ملا علي ان وزارة الصحة لا تألو جهدا في توفير أحدث العلاجات لمرضى الهيموفيليا في الكويت.
جاء ذلك في كلمته خلال افتتاح اليوم التوعوي الرابع للتوعية بالهيموفيليا وأمراض النزف الوراثية للكوادر الطبية اليوم السبت والتي تنظمه لجنة الهيموفيليا والنزف الوراثي التابعة لوزارة الصحة بمشاركة وحدات أمراض الدم في المستشفيات العامة.
وأشار إلى ان هناك ما يتراوح بين 200 الى 250 مصابة بمرض الهيموفيليا (سيولة الدم) والنزف الوراثي في الكويت إلا أنها أقل من الواقع لأن الحالات البسيطة غير مشخصة لذا جاري حاليا إعداد سجل وطني حديث ودقيق للهيموفيليا وأمراض النزف عن عدد المرضى في البلاد ليكون لدينا إحصاءات أقرب للواقع.
وقال الدكتور على ملا علي ان اللجنة تهدف من اقامة هذا اليوم التوعوي الى إلقاء الضوء على البروتوكولات العلاجية لحالات الهيموفيليا والنزف الوراثي مع تقديم رؤى عملية لمقدمي الرعاية الصحية في هذا المجال. ومختلف التخصصات لتقديم أفضل رعاية للمرضى.
وأشار الى انها ستشهد استعراض أحدث الابتكارات العلاجية التي تمكن مقدمي الرعاية الصحية من تقديم رعاية طبية أفضل لمرضى الهيموفيليا واضطرابات النزف الأخرى والتحديات الفريدة المرتبطة بالتشخيص الدقيق ورعاية حالات النزف لدى النساء المصابات باضطرابات النزف.
وقال الدكتور ان اللجنة تهدف الى دعم مقدمي الرعاية الصحية من خلال تقديم أحدث البروتوكولات والممارسات العملية لهذه الفئة والالتزام بتزويدهم بالأدوات والخبرات التي تعزز جودة الرعاية الصحية المقدمة للمرضى المصابين بالهيموفيليا واضطرابات النزف الأخرى.
وأشار الى وجود تعاون وثيق وشبكة علاقات مختلف دول الخليج والوطن العربي والمؤسسات والمراكز العالمية لافتا الى وجود فريق عمل متخصص لتبادل الخبرات والتجارب وتنظيم المحاضرات والأيام التوعوية بهذا الخصوص.
من جانبها قالت استشارية أمراض الدم والسرطان والسيولة والتخثر للأطفال الدكتورة هديل صالح أن هناك أكثر من 200 مريض في الكويت يعانون (الهيموفيليا) مشيرة إلى أن هذا المرض هو اضطراب نزيف الدم الوراثي الناجم عن وجود خلل في الجينات الوراثية مما يؤثر على قدرة الجسم في السيطرة على تجلط الدم.
وقالت الدكتورة الصالح ان الهدف من اليوم التوعوي هو توعية الأطباء حول هذا المرض الوراثي في محاولة لتحقيق متابعة المرضى ورعايتهم من بداية التشخيص مشيرة الى ان اللجنة تهدف إلى توفير الأدوية الأحدث عالميا في مجالات السيولة وأمراض النزاف الاخرى.
وأكدت الدكتورة صالح إن مصلحة المريض هى الهدف الأسمى لكل الفعاليات التوعوية التي تقيمها اللجنة التي تتبع وزارة الصحة وتضم اختصاصيين في أمراض الدم على مستوى أطباء الأطفال والباطنية في مختلف مستشفيات الكويت.
وقالت إن علاج مرضى (الهيموفيليا) في الكويت يتم وفق أحدث البروتوكولات العالمية المتبعة موضحة أن الكويت تتبع نفس البروتوكول العلاجي المتبع حسب توصيات الاتحاد العالمي للهيموفيليا وأن هناك تنسيقا مستمرا مع الاتحاد العالمي للهيموفيليا.
وأوضحت أن الكويت حريصة كل الحرص على متابعة مختلف التطورات العلمية الحديثة في التصدي لمرض الهيموفيليا بالتنسيق والتعاون مع الاتحاد العالمي للمرض.
وقالت إن الكويت تولي اهتماما بالغا بآخر العلاجات المختلفة للتصدي لأمراض الدم والقيام بالأبحاث بطريقة مكثفة وموجزة للوصول لأنجح الحلول موضحا كما تولي اهتماما كبيرا بالبرامج التي تتبناها منظمة الصحة العالمية فضلا عن التنسيق مع الهيئات الأكاديمية محليا وعالميا.