الشريدة: أسباب وراثية وراء إصابة الأطفال بـ «الهيموفيليا»

قالت رئيسة رابطة طب الأطفال الكويتية د.سندس الشريدة ان سبب اصابة الاطفال بمرض الهيموفيليا الذي يعد احد الامراض الوراثية النادرة يعزى الى امور وراثية، مشيرة الى وجود بروتوكولات عالمية لعلاج هذا المرض. أوضحت الشريدة لـ «كونا» خلال ورشة عمل نظمتها رابطة طب الأطفال امس عن الرعاية المنزلية لأطفال وأهالي مرض الهيموفيليا والفون ويلبراند ومرضى الجلانزمان ان مرض الهيموفيليا يتميز بنقص في أحد عوامل التخثر وهو بروتين موجود في الدم. وأوضحت ان الأشخاص المصابين لا ينزفون عادة بشكل أسرع من الأشخاص العاديين لكنهم ينزفون لوقت أطول وتكون هناك قابلية لحدوث نزيف في أماكن مختلفة من الجسم، مبينة ان النزيف قد يحث من جراء إصابة طفيفة أو بشكل تلقائي.وأضافت انه عادة ما يكتشف المرض في المراحل الأولى من العمر عند الولادة أو بعد ظهور الأسنان في السنوات الأولى من العمر وهو يصيب حوالي شخص من كل عشرة آلاف مولود. وقالت ان هذا المرض ينتقل إلى الطفل عن طريق أحد الأبوين وهو يصيب الأطفال الذكور، اما الإناث فيكن حاملات للمرض ويمكن أن يمررن المرض لأطفالهن وقد يصبن به في حالات نادرة جدا اذا كانت الأم حاملة للمرض والأب مصابا. وذكرت الشريدة ان الهيموفيليا قد يظهر لدى الطفل بدون أي تاريخ عائلي وهذه الحالات تسمى بالحالات المتفرقة أو المكتسبة، مضيفة ان نسبة هذه الحالات تبلغ 30% وهي تحصل نتيجة طفرة في جينات الشخص المصاب. وأوضحت ان العلاج يكون بحقن عامل التخثر الناقص في الوريد مباشرة باستخدام محقن فيتوقف النزف عند وصول كمية كافية من عامل التخثر الى نقطة النزف.