الرفاعي: 99% من مرضى السلياك يملكون استعداداً جينياً للإصابة بالمرض

حنان عبدالمعبود أكد اختصاصي الجهاز الهضمي والكبد والتغذية للأطفال بمستشفى العدان د. فواز الرفاعي ان 99% من مرضى السلياك لديهم استعداد جيني للإصابة بهذا المرض، مشيرا إلى أن الجينات الوراثية أحد أهم عوامل الإصابة بمرض السلياك. وقال خلال اليوم المفتوح الذي اقيم صباح امس بمعهد دسمان للسكري للتوعية حول مرض السلياك وعلاقته بمرض السكري، «ان مرضى القولون العصبي أكثر عرضة للإصابة بالسلياك، حيث أن 3 الى 4% من مرضى القولون العصبي يعانون من السلياك، لافتا الى ان أعراض المرض تختلف من شخص لآخر، وانها تأخذ أشكالا معروفة لدى الأطفال حيث يظهر في صورة انتفاخ شديد بمنطقة البطن يصحبه إسهال مزمن وإمساك في بعض الأحيان، الى جانب فقر دم غير معروف المصدر. وأشار د. الرفاعي الى أن الأعراض تتمثل في التعب العام وتقلص العضلات وغازات البطن الكريهة وهشاشة العظام الى جانب غياب الدورة الشهرية لدى المرأة وتآكل طبقة المينا في الأسنان، معرفا السلياك بأنه مرض يصيب الجهاز الهضمي ويؤدي الى تلف الأمعاء الدقيقة لأنه يؤدي الى خلل الجهاز المناعي فيصنف على أنه من الأمراض المناعية وأمراض سوء الامتصاص.