«مراقبة الأدوية»: عدم صحة سحب فيتامين «د» (ون - ألفا)

أكدت ادارة تسجيل ومراقبة الأدوية الطبية والنباتية عدم صحة ما تم تناقله مؤخرا بشأن سحب دواء قطرات فيتامين «د» (ون-الفا) المستخدم لعلاج المرضى المصابين بنقص فيتامين «د». وقال مراقب التسجيل والإفراج بالإدارة رامي صادق بهبهاني لـ «كونا» امس ان الادارة قامت بدراسة المنتج المذكور وتقييمه وتبين انه مستحضر مسجل لدى دولة الكويت ومعتمد من وزارة الصحة. وأوضح بهبهاني ان الادارة خاطبت الشركة المصنعة (ال اي او) الدنماركية لهذا الدواء ونفت بدورها ما تم تناقله بخصوص سلامة ومأمونية استخدام هذا المستحضر وأكدت ان المنتج لم يتم سحبه من اسواق دول الخليج. وأضاف ان الشركة لديها ادارة كاملة مسؤولة عن متابعة اي آثار جانبية قد تطرأ على مستحضراتها الدوائية وهي المسؤولة عن سحب اي مستحضر قد ينتج عن استخدامه اي خطورة او اي آثار جانبية تحدث جراء استخدامه. وأكد ان ادارة تسجيل ومراقبة الادوية الطبية والنباتية «تود ان تطمئن جميع من يستخدم هذا العلاج بأنه آمن عند الاستخدام ولم يتم رصد اي حالة خطرة نتجت جراء استخدامه كما ان الادارة تتابع عن كثب اي اضرار جانبية او خطورة او وقف لأي مستحضر وذلك عن طريق تقييم ورصد اي تقارير تصل الى الادارة بخصوص امن وسلامة استخدام اي مستحضر». وبين ان الادارة على اتصال مباشر بالهيئات والرقابات الدوائية العالمية مثل هيئة الغذاء والدواء الأميركية وهيئة الادوية الاوروبية والرقابات الدوائية في دول الخليج العربي لمتابعة آخر التطورات بخصوص كل ما يتعلق بأمور الادوية وسلامة استخدامها. ودعا بهبهاني المواطنين والمقيمين الى عدم تصديق مثل هذه الشائعات التي تصدر عن رسائل (الواتساب) او المواقع الالكترونية او (تويتر) الا بعد التأكد من صحة المعلومات من الادارة المختصة.